近日，臨床階段生物技術(shù)公司Arthrosi Therapeutics, Inc. 宣布，其新型候選藥物AR882的全球2b期臨床試驗(yàn)正式招募患者入組。AR882是一種處于臨床開(kāi)發(fā)階段的新型促尿酸排泄藥物，用于治療痛風(fēng)患者（包括慢性、頑固性痛風(fēng)患者）的高尿酸血癥。
Arthrosi公司CMO（首席醫(yī)學(xué)官）Robert T. Keenan博士表示：“AR882有望成為痛風(fēng)患者治療領(lǐng)域的行業(yè)革新者 。痛風(fēng)是一種慢性、進(jìn)行性疾病，能使人體機(jī)能逐步衰退。盡管目前臨床上有治療手段，但其標(biāo)準(zhǔn)治療方案對(duì)于控制該病及相關(guān)患者發(fā)病率上升方面一直效果欠佳。AR882被設(shè)計(jì)用于治療慢性痛風(fēng)患者，使血清尿酸(sUA)水平低于控制疾病所需的6 mg/dL，特別是達(dá)到低于5 mg/dL或4 mg/dL的目標(biāo)，以減少痛風(fēng)發(fā)作和溶解痛風(fēng)石。
Arthrosi臨床2b期試驗(yàn)采用隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的方式在全球多中心（預(yù)計(jì)包括美國(guó)、澳大利亞等地的30個(gè)臨床中心）實(shí)施，計(jì)劃招募約120名痛風(fēng)患者接受時(shí)長(zhǎng)3個(gè)月的治療，以評(píng)估AR882降低尿酸的有效性和安全性。
Arthrosi公司總裁兼首席執(zhí)行官Litain Yeh博士表示：“AR882將有望解決慢性痛風(fēng)患者未滿(mǎn)足的治療需求，我們很高興開(kāi)始這項(xiàng)2b期臨床試驗(yàn)。隨著AR882在2020年首次獲得IND批準(zhǔn)，僅僅一年后，我們高效率地將我們的臨床項(xiàng)目推進(jìn)到2b期臨床試驗(yàn)階段。我為我們的團(tuán)隊(duì)感到驕傲，我們?cè)?021年內(nèi)啟動(dòng)這項(xiàng)有效性試驗(yàn)并實(shí)現(xiàn)首例患者給藥?！?/p>
關(guān)于 Arthrosi
Arthrosi Therapeutics公司于2018年在加利福尼亞州圣地亞哥成立，致力于創(chuàng)造一種針對(duì)降低尿酸水平并減少痛風(fēng)患者關(guān)節(jié)損傷的革命性療法。憑借其豐富的治療知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，Arthrosi已經(jīng)積累了全面和強(qiáng)大的知識(shí)產(chǎn)權(quán)組合，以及令人印象深刻的臨床1期試驗(yàn)和臨床2a期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，展現(xiàn)出其痛風(fēng)藥AR882在行業(yè)領(lǐng)先的療效和卓越的安全性。